Unterlagen zum Fachkundelehrgang 1:

Stand: 2016

Titel-Inhalt
01 Allgemeine Hygiene und Grundlagen der RD (ohne MP)
02 Grundlagen der Mikrobiologie und Infektionslehre
03 Grundlagen der MP-Aufbereitung
04 Arbeitssicherheit in der MP-Aufbereitung
05 Grundlagen der QM in der AEMP
06 Verpackung
07 Instrumentenkunde
08 Einführung in die Rechtskunde
09 Aufbereitung von Endoskopen
10 Medizinproduktekreislauf Teil 1
11 Einteilung der MP nach RKI
12 Werterhalt von wiederaufbereitbaren MP
Anlagen
Anlage zu Modul 8 Pflegedienste im GuKG 2016
L 09 Kontrollen/Prüfungen nach Wartungsarbeiten/Reparaturen
E 03 Selbstdesinfektion von RDG-E
E 05 Checkliste betriebstägliche Prüfung von RDG
E 06 Transport und Lagerung von MP

 

Unterlagen zum Fachkundelehrgang 2:

Stand: 2016

Titel-Inhalt
01 Spezielle Mikrobiologie
02 MP-Aufbereitung - Spezielle Fragen
03 Bauliche Anforderungen an eine AEMP
04 Medizinproduktekreislauf - Teil 2
05 Medizinproduktegesetz
06 Prüfung und Validierung von Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte
07 Qualitätsmanagement in der AEMP
08 Einführung neuer Mitarbeiter / Personalschulung
09 Werterhalt von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten
10 Hygieneplan
Anlagen
ONR 112069 Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze für Medizinprodukte (aufgrund von copyright vorletzte Fassung 2001)
ONR 112069 Anhang 1 (aufgrund von copyright vorletzte Fassung 2001)
L 055 ÖGSV-Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Dampfsterilisationsprozessen für Medizinprodukte in/für Einrichtungen des Gesundheitswesens (Checkliste und Prüfbericht) in Ergänzung zu ONR 112069 (2008) (bearbeitungsfähige word-Version)
L 03 Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (2010)
L 03a Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (2016)
L 03b Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (2016) (bearbeitungsfähige word-Version)
L 03c Anhang 3 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren (Beschaffung von RDG) (2010)
L 04 Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2013)
L 04a Anhang 1 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2013)
L 04b Anhang 2 zur Leitlinie der ÖGSV für die Validierung von RD-Verfahren für flexible Endoskope (2008)
L 09 Kontrollen nach Wartung, Reparatur (2010)

 L 11 Aufbereitung von Medizinprodukten in / für Einrichtungen des Gesundheitswesens (2012)

 

Zusätzliche Unterlagen zum Sachkundelehrgang für Zahnärztliche AssistentInnen:

Stand: 2017

Aufbereitung von zahnärztlichen Instrumenten
Übertragungsinstrumente
Instrumentenaufbereitung in der Zahnarztpraxis (AKI)

 

Filme:

Ein Blick ins Innere eines Sterilisators